• product_banner

Test Rapidu ta' H. Pylori Antigen għal Dijanjosi ta' Mard Infettiv

Deskrizzjoni qasira:

Kampjun Ħmieġ Format Cassette
Sensittività 98.58% Speċifiċità 98.16%
Trans.& Sto.Temp. 2-30℃ / 36-86℉ Ħin tat-Test 15-il minuta
Speċifikazzjoni 1 Test/Kit;25 Test/Kit

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Aħna konsistentement inwettqu l-ispirtu tagħna ta '"Innovazzjoni li ġġib titjib, kwalità għolja li niżguraw sussistenza, Ġestjoni li tippromwovi l-profitt, Punteġġ ta' kreditu li jattira prospetti għal H. Pylori Antigen Rapid Test għal Dijanjosi ta' Mard Infettiv, Aħna nilqgħu bi pjaċir ħbieb tajbin minn kull aspett tal-ħajja biex jikkoperaw magħna.
Aħna konsistentement inwettqu l-ispirtu tagħna ta '"Innovazzjoni li ġġib titjib, kwalità għolja li niżguraw sussistenza, Ġestjoni li tippromwovi l-profitt, Punteġġ ta' kreditu li jattira prospetti għalIċ-Ċina H. Pylori Antigen Test u H. Pylori AG Test, Aħna nsegwu l-prinċipju ta 'ġestjoni ta' "Il-kwalità hija superjuri, is-Servizz huwa suprem, ir-Reputazzjoni hija l-ewwel", u sinċerament noħolqu u naqsmu s-suċċess mal-klijenti kollha.Aħna nilqgħuk tikkuntattjana għal aktar informazzjoni u ħerqana li naħdmu miegħek.
Użu Intenzjonat

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Kromatografija laterali) għandu jintuża għal dijanjosi kwalitattiva in vitro ta 'helicobacter pylori antiġen fil-ħmieġ tal-bniedem.It-test għandu jintuża biss minn professjonisti mediċi.

Prinċipju tat-Test

Il-kit huwa immunokromatografiku u juża metodu sandwich b'antikorpi doppji biex jikxef H. Pylori Antigen.Fiha partiċelli sferiċi kkuluriti ttikkettjati H. Pylori antikorp monoklonali li huwa mgeżwer f'kuxxinett konjugat.Antikorp monoklonali ieħor ta 'H. Pylori li huwa ffissat fuq il-membrana NC.u l-linja ta 'kontroll tal-kwalità C li hija miksija b'antikorp IgG tal-mogħoż kontra l-ġurdien, tadotta r-reazzjoni ta' antiġen-antikorp speċifika ħafna u t-teknoloġija tal-kromatografija laterali, tiddetermina kwalitattivament il-livelli ta 'H. Pylori Antigen fil-ħmieġ tal-bniedem.

Prinċipju tat-Test1

Kontenut Prinċipali

Il-komponenti pprovduti huma elenkati fit-tabella.

 

Komponent/REF B012C-01 B012C-25
Test Cassette 1 test 25 test
Dilwent tal-Kampjun 1 flixkun 25 flixkun
Istruzzjonijiet għall-użu biċċa 1 1 biċċa
Ċertifikat ta' konformità biċċa 1 biċċa 1

Fluss tal-Operazzjoni

Pass 1: Teħid ta 'kampjuni

Iġbor kampjuni tal-ħmieġ f'kontenituri nodfa u li ma jnixxux.

Pass 2: Ittestjar

1.Neħħi kasett tat-test mill-borża tal-fojl u poġġi fuq wiċċ ċatt

2.Ħoll il-flixkun tal-kampjun, uża l-applikatur mehmuż imwaħħal mal-għatu biex tittrasferixxi biċċa żgħira ta 'kampjun tal-ippurgar (3-5 mm fid-dijametru; bejn wieħed u ieħor 30-50 mg) fil-flixkun tal-kampjun li fih buffer tal-preparazzjoni tal-kampjun.

3.Ibdel il-stick fil-flixkun u issikka sew.Ħallat il-kampjun tal-ippurgar mal-buffer sewwa billi tħawwad il-flixkun għal diversi drabi u ħalli t-tubu waħdu għal 2 minuti.

4. Ħoll il-ponta tal-flixkun tal-kampjun u żomm il-flixkun f'pożizzjoni vertikali fuq il-bir tal-kampjun tal-Cassette, wassal 3 qatriet (madwar 100 -120μL) ta 'kampjun tal-ippurgar dilwit fil-bir tal-kampjun.

Pass 3: Qari

15-il minuta wara, aqra r-riżultati viżwalment.(Nota: TAQRAX ir-riżultati wara 20 minuta!)

Interpretazzjoni tar-Riżultati

b002ch (4)

1.Riżultat negattiv

Jekk tidher biss il-linja ta 'kontroll tal-kwalità C u l-linji ta' skoperta G u M ma jurux, dan ifisser li l-ebda antikorp ġdid tal-koronavirus ma jiġi skopert u r-riżultat huwa negattiv.

2. Riżultat Pożittiv

2.1 Jekk jidhru kemm il-linja tal-kontroll tal-kwalità C kif ukoll il-linja ta 'detezzjoni M, dan ifisser li l-antikorp ġdid tal-koronavirus IgM jiġi skopert, u r-riżultat huwa pożittiv għall-antikorp IgM.

2.2 Jekk jidhru kemm il-linja ta 'kontroll tal-kwalità C kif ukoll il-linja ta' skoperta G, dan ifisser li l-antikorp ġdid tal-koronavirus IgG jiġi skopert u r-riżultat huwa pożittiv għall-antikorp IgG.

2.3 Jekk jidhru kemm il-linja ta 'kontroll tal-kwalità C kif ukoll il-linji ta' skoperta G u M, dan ifisser li l-antikorpi ġodda tal-koronavirus IgG u IgM huma skoperti, u r-riżultat huwa pożittiv kemm għall-antikorpi IgG kif ukoll IgM.

3. Riżultat invalidu

Jekk il-linja C tal-kontroll tal-kwalità ma tistax tiġi osservata, ir-riżultati jkunu invalidi irrispettivament minn jekk turix linja tat-test, u t-test għandu jiġi ripetut.

Informazzjoni dwar l-Ordni

Isem tal-Prodott Cat.Nru Daqs Kampjun Ħajja fuq l-ixkaffa Trans.& Sto.Temp.
Kit tat-test rapidu ta' H. Pylori Antigen (Kromatografija laterali) B012C-01 1test/kit Ħmieġ 18-il Xahar 2-30℃ / 36-86℉
B012C-25 25 test/kit

Aħna konsistentement inwettqu l-ispirtu tagħna ta '"Innovazzjoni li ġġib titjib, kwalità għolja li niżguraw sussistenza, Ġestjoni li tippromwovi l-profitt, Punteġġ ta' kreditu li jattira prospetti għaċ-Ċertifikat IOS Testsealabs H. Pylori Antigen Rapid Test għal Dijanjosi ta' Mard Infettiv, Aħna nilqgħu bil-qalb ħbieb tajbin minn kull qasam tal-ħajja biex jikkoperaw magħna.
Ċertifikat tal-IOSIċ-Ċina H. Pylori Antigen Test u H. Pylori AG Test, Aħna nsegwu l-prinċipju ta 'ġestjoni ta' "Il-kwalità hija superjuri, is-Servizz huwa suprem, ir-Reputazzjoni hija l-ewwel", u sinċerament noħolqu u naqsmu s-suċċess mal-klijenti kollha.Aħna nilqgħuk tikkuntattjana għal aktar informazzjoni u ħerqana li naħdmu miegħek.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna