Użu Intenzjonat
Huwa għal sejbien rapidu u kwalitattiv ta 'antikorp IgG/IgM tas-sindromu respiratorju akut sever koronavirus 2 (SARS-CoV-2) f'kampjun ta' demm sħiħ, serum jew plażma tal-bniedem.It-test għandu jintuża bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-marda tal-infezzjoni tal-koronavirus, li hija kkawżata minn SARS-CoV-2.It-test jipprovdi riżultati preliminari tat-test.Riżultati negattivi ma jipprekludux l-infezzjoni SARS-CoV-2 u ma jistgħux jintużaw bħala l-unika bażi għal trattament jew deċiżjoni oħra ta 'ġestjoni.Għal użu dijanjostiku in vitro biss.
Prinċipju tat-Test
Huwa bbażat fuq il-prinċipju tal-immunoassay tal-qbid għad-determinazzjoni tal-antikorpi IgG/IgM COVID-19 fid-demm sħiħ, fis-serum u fil-plażma tal-bniedem.Meta l-kampjun jiġi miżjud mal-apparat tat-test, il-kampjun jiġi assorbit fl-apparat permezz ta 'azzjoni kapillari, taħlit ma' SARS-CoV-2 konjugat tal-lattiċe tal-kulur antiġenu rikombinanti u jgħaddi mill-membrana miksija minn qabel.
Komponent REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
Test Cassette | 1 test | 25 test |
Li jintremew | biċċa 1 | 25 biċċa |
Soluzzjoni tal-Liżi tal-Kampjun | 1 tubu | 25 tubu |
Istruzzjonijiet għall-Użu | biċċa 1 | biċċa 1 |
Ċertifikat ta' Konformità | biċċa 1 | biċċa 1 |
Jekk ir-reaġent jinħażen fi friġġ f'4-8℃, neħħi l-karta tar-reaġent u uża f'temperatura tal-kamra għal aktar minn 30 minuta.
1. Iftaħ il-borża tal-fojl tal-aluminju tal-karta tal-ispezzjoni.Neħħi l-kard tat-test u poġġiha orizzontalment fuq mejda.
2. Uża pipetta biex taspira kampjun (serum, plażma jew demm sħiħ) u żid 10μL mat-toqba tal-kampjun tal-karta tat-test, u mbagħad żid 60μL soluzzjoni ta 'dilwizzjoni tal-kampjun immedjatament.Ibda tgħodd.
3. 15-il minuta wara, aqra r-riżultati viżwalment.(Nota: TAQRAX ir-riżultati wara 20 minuta!)
1.Riżultat negattiv
Jekk tidher biss il-linja ta 'kontroll tal-kwalità C u l-linji ta' skoperta G u M ma jurux, dan ifisser li l-ebda antikorp ġdid tal-koronavirus ma jiġi skopert u r-riżultat huwa negattiv.
2. Riżultat Pożittiv
2.1 Jekk jidhru kemm il-linja tal-kontroll tal-kwalità C kif ukoll il-linja ta 'detezzjoni M, dan ifisser li l-antikorp ġdid tal-koronavirus IgM jiġi skopert, u r-riżultat huwa pożittiv għall-antikorp IgM.
2.2 Jekk jidhru kemm il-linja ta 'kontroll tal-kwalità C kif ukoll il-linja ta' skoperta G, dan ifisser li l-antikorp ġdid tal-koronavirus IgG jiġi skopert u r-riżultat huwa pożittiv għall-antikorp IgG.
2.3 Jekk jidhru kemm il-linja ta 'kontroll tal-kwalità C kif ukoll il-linji ta' skoperta G u M, dan ifisser li l-antikorpi ġodda tal-koronavirus IgG u IgM huma skoperti, u r-riżultat huwa pożittiv kemm għall-antikorpi IgG kif ukoll IgM.
3. Riżultat invalidu
Jekk il-linja C tal-kontroll tal-kwalità ma tistax tiġi osservata, ir-riżultati jkunu invalidi irrispettivament minn jekk turix linja tat-test, u t-test għandu jiġi ripetut.
Isem tal-Prodott | Cat.Nru | Daqs | Kampjun | Ħajja fuq l-ixkaffa | Trans.& Sto.Temp. |
(COVID-19) IgM/IgG Antibody Rapid test kit (Latex Chromatography) | B001C-01 | 1test/kit | Serum/Plażma/Demm Sħiħ | 18-il Xahar | 2-30℃ / 36-86℉ |
B001C-01 | 25 test/kit |